تطوير وصلاحية الطريقة الجديدة لتحديد الليدوكائين هيدروكلوريد في المادة الخام وفي الأشكال الزرقية باستخدام الكروماتوغرافيا السائلة عالية الكفاءة بالطور المعكوس
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.19346120الكلمات المفتاحية:
الكروماتوغرافية عالية الكفاءة، ليدوكائين هيدروكلوريد، التحليل الكروماتوغرافي، الصلاحية، العياري الداخليالملخص
يهدف هذا البحث إلى تطوير طريقة بسيطة، سريعة، حساسة ودقيقة بطريقة الكروماتوغرافية السائلة عالية الكفاءة، لتقدير الليدوكائين هيدروكلوريد كمادة خام وفي مستحضراتها الزرقية. تم تحقيق الفصل الكروماتوغرافي السائل باستخدام مزيج من أسيتونتريل:حمض الفوسفور(pH = 3) بنسبة مزج حجمية (70:30) من الطور المتحرك، بوجود عمود Shim-pack clc-C8 column (25 cm x 4.6 mm i.d., 5 μm). تم الكشف في المجال فوق البنفسجي عند طول الموجة λ = 212 nm، وبتدفق 1 mL/min، حجم العينة المحقونة.20 µL تم التحقق من صلاحية الطريقة بتحديد الخطية، الدقة، الصحة والنوعية. أظهر المنحني العياري خطية ما بين (2.5 – 250) µg/mL بوجود الكافئين كعياري داخلي. كان حد الكشف وحد التحديد الكمي 0.31 ????g/mL و0.94 ????g/mL على التسلسل. كانت الطريقة سريعة مع زمن احتفاظ لليدوكائين هيدروكلوريد بمقدار 4.5 min. يمكن تطبيق الطريقة المطورة على التحاليل الروتينية لمراقبة الليدوكائين في الشكل الصيدلاني الزرقي
التنزيلات
المراجع
[1] United States Pharmacopeial Convention (USP), United States Pharmacopeia and National Formulary (USP 44–NF 39), 44th ed. Rockville, MD, USA, 2021.
[2] S. C. Sweetman, Ed., Martindale: The Complete Drug Reference, 35th ed. London, U.K.: Pharmaceutical Press, 2007.
[3] L. S. Omer and R. J. Ali, “Extraction-spectrophotometric determination of lidocaine hydrochloride in pharmaceuticals,” Int. J. Chem., vol. 9, no. 4, pp. 49–61, 2017, doi: 10.5539/ijc.v9n4p49.
[4] I. Němcová, P. Rychlovský, V. Tománková, and L. Živanovič, “Extraction spectrophotometric determination of lidocaine using flow injection analysis,” Anal. Lett., vol. 34, no. 14, pp. 2457–2464, 2001.
[5] B. K. Kumar, V. S. T. Rajan, and N. T. Begum, “Analytical method development and validation of lidocaine in ointment formulation by U.V spectrophotometric method,” Int. J. Pharm. Pharm. Sci., vol. 4, no. 2, pp. 610–614, 2012.
[6] H. M. Lotfy, S. M. Tawakkol, N. M. Fahmy, and M. A. Shehata, “Validated stability indicating spectrophotometric methods for the determination of lidocaine hydrochloride, calcium dobesilate, and dexamethasone acetate in their dosage forms,” Anal. Chem. Lett., vol. 3, no. 3, pp. 208–225, 2013, doi: 10.1080/22297928.2013.838428.
[7] E. Ricci Júnior, M. V. L. B. Bentley, and J. M. Marchetti, “HPLC assay of lidocaine in in vitro dissolution test of the Poloxamer 407 gels,” Braz. J. Pharm. Sci., vol. 38, no. 1, pp. 107–111, 2002, doi: 10.1590/S1516-93322002000100011.
[8] N. S. Abdelwahab, W. A. Nouruddin, H. M. El Fatatry, and W. M. Osman, “Determination of thiomersal, lidocaine and phenylepherine in their ternary mixture,” J. Chromatogr. Sep. Tech., vol. 4, no. 8, p. 199, 2013, doi: 10.4172/2157-7064.1000199.
[9] G. Saluti, D. Giusepponi, S. Moretti, A. Di Salvo, and R. Galarini, “Flexible method for analysis of lidocaine and its metabolite in biological fluids,” J. Chromatogr. Sci., vol. 54, no. 7, pp. 1193–1200, Aug. 2016, doi: 10.1093/chromsci/bmw051.
[10] M. T. Bagonluri, M. R. Woodbury, R. S. Reid, and J. O. Boison, “Analysis of lidocaine and its major metabolite, monoethylglycinexylidide, in elk velvet antler by liquid chromatography with UV detection and confirmation by electrospray ionization tandem mass spectrometry,” J. Agric. Food Chem., vol. 53, no. 7, pp. 2386–2391, 2005, doi: 10.1021/jf048324k.
[11] R. T. S. Oliveira, G. R. Salazar-Banda, V. S. Ferreira, S. C. Oliveira, and L. A. Avaca, “Electroanalytical determination of lidocaine in pharmaceutical preparations using boron-doped diamond electrodes,” Electroanalysis, vol. 19, no. 11, pp. 1189–1194, 2007, doi: 10.1002/elan.200603840.
[12] A. C. Valese, D. A. Spudeit, M. D. Dolzan, L. C. Bretanha, L. Vitali, and G. A. Micke, “High-throughput analysis of lidocaine in pharmaceutical formulation by capillary zone electrophoresis using multiple injections in a single run,” J. Anal. Methods Chem., vol. 2016, Art. no. 4126810, pp. 1–6, 2016, doi: 10.1155/2016/4126810.
[13] J. C. Miller and J. N. Miller, Statistics for Analytical Chemistry, 3rd ed. Chichester, U.K.: Ellis Horwood, 1993.
[14] G. D. Christian, P. K. Dasgupta, and K. A. Schug, Analytical Chemistry, 7th ed. Hoboken, NJ, USA: Wiley, 2013.
[15] L. R. Snyder, J. J. Kirkland, and J. L. Glajch, Practical HPLC Method Development, 2nd ed. Hoboken, NJ, USA: Wiley, 1997.
التنزيلات
منشور
الرخصة
الحقوق الفكرية (c) 2023 مجلة الجامعة الوطنية الخاصة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
