تطوير وصلاحية الطريقة الجديدة لتحديد الليدوكائين هيدروكلوريد في المادة الخام وفي الأشكال الزرقية باستخدام الكروماتوغرافيا السائلة عالية الكفاءة بالطور المعكوس
الكلمات المفتاحية:
الكروماتوغرافية عالية الكفاءة، ليدوكائين هيدروكلوريد، التحليل الكروماتوغرافي، الصلاحية، العياري الداخليالملخص
يهدف هذا البحث إلى تطوير طريقة بسيطة، سريعة، حساسة ودقيقة بطريقة الكروماتوغرافية السائلة عالية الكفاءة، لتقدير الليدوكائين هيدروكلوريد كمادة خام وفي مستحضراتها الزرقية. تم تحقيق الفصل الكروماتوغرافي السائل باستخدام مزيج من أسيتونتريل:حمض الفوسفور(pH = 3) بنسبة مزج حجمية (70:30) من الطور المتحرك، بوجود عمود Shim-pack clc-C8 column (25 cm x 4.6 mm i.d., 5 μm). تم الكشف في المجال فوق البنفسجي عند طول الموجة λ = 212 nm، وبتدفق 1 mL/min، حجم العينة المحقونة.20 µL تم التحقق من صلاحية الطريقة بتحديد الخطية، الدقة، الصحة والنوعية. أظهر المنحني العياري خطية ما بين (2.5 – 250) µg/mL بوجود الكافئين كعياري داخلي. كان حد الكشف وحد التحديد الكمي 0.31 ????g/mL و0.94 ????g/mL على التسلسل.
كانت الطريقة سريعة مع زمن احتفاظ لليدوكائين هيدروكلوريد بمقدار 4.5 min. يمكن تطبيق الطريقة المطورة على التحاليل الروتينية لمراقبة الليدوكائين في الشكل الصيدلاني الزرقي
